L'esperimento sulla sifilide di TuskegeeL'esperimento sulla sifilide di Tuskegee (il nome ufficiale era Studio Tuskegee sulla sifilide non trattata nel maschio negro) iniziò negli anni '30. Si trattava di un esperimento sugli afroamericani per studiare la sifilide e il modo in cui colpiva il corpo e uccideva le sue vittime, condotto dai ricercatori del servizio sanitario pubblico statunitense del Tuskegee Institute. Lo scopo iniziale dello studio sulla sifilide “era quello di registrare la storia naturale della sifilide nei neri” (Università di Tuskegee, “About the USPHS Syphilis Study”, par. 2). Lo studio era necessario perché la sifilide era una malattia per la quale non esisteva ancora una cura ufficiale (quando lo studio iniziò negli anni '30). C'erano 600 uomini in tutto; 399 avevano la sifilide e 201 fungevano da gruppo di controllo per l'esperimento. I soggetti non avevano soldi né istruzione per capire esattamente cosa stava succedendo e non potevano dare un consenso informato, ma "i ricercatori offrirono incentivi: esami fisici gratuiti, pasti caldi e viaggi in città nei giorni di clinica, oltre a un compenso di sepoltura di cinquanta dollari per le loro famiglie quando gli uomini morirono” (50). Pertanto, non hanno interrogato i medici su quello che stavano facendo. Durante l'esperimento su centinaia di afroamericani, i medici scoprirono che potevano curarli con la penicillina. Tuttavia, i medici scelgono di non curarli per studiare come la sifilide abbia ucciso le persone e molti dei soggetti, infatti, sono morti. Più tardi, negli anni '70, fu pubblicato un articolo che scatenò voci secondo cui i medici del sud avrebbero iniettato la sifilide agli uomini, piuttosto che loro già l'avevano. Il governo pose fine allo studio all'inizio degli anni '70. L'esperimento ha influenzato la storia della medicina perché ha contribuito a portare alla creazione della Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani di natura biomedica e...... metà del documento ...... ocaust Memorial Council, nd Web. .Screma, Rebecca. La vita immortale di Henrietta Lacks. New York: Broadway Libro in brossura, 2011. Print.Sterling, Robin L. "Ricerca genetica tra gli Havasupai: un racconto di avvertimento". Mentore virtuale. American Medical Association, febbraio 2011. Web. 08 gennaio 2014. .USA. Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti. Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti. Np, nd Web. .Yarmolinsky, Adam. "I medici nazisti e il Codice di Norimberga: i diritti umani nella sperimentazione umana". Il giornale di medicina del New England. Np, 13 maggio 1993. Web. 05 gennaio. 2014. .